Durante el periodo enero-septiembre de 2025, Colombia registró una disminución tanto en el número de casos como en la tasa de mortalidad en personas con enfermedades huérfanas o raras, así como una reducción significativa en los reclamos por acceso a medicamentos y servicios. Estas tendencias reflejan los avances del Gobierno Nacional en la financiación, regulación y fortalecimiento del sistema de atención a esta población.
Bogotá D.C., 8 de octubre de 2025.
Los datos consignados en el Registro de personas con enfermedades huérfanas en la Bodega de datos del SISPRO, consultados por el Ministerio de Salud y Protección Social el 6 de octubre de 2025, evidencian cómo en el periodo comprendido entre enero y septiembre de 2025 se observa una reducción tanto en la tasa como en el número de muertes en la población con enfermedades huérfanas o raras en Colombia en comparación con el mismo periodo de 2024.
La mortalidad pasó de 1.685 muertes y una tasa de 3,20 por cada 100.000 habitantes en 2024, a 1.666 muertes y una tasa de 3,14 en 2025.
Por lo tanto, este ministerio aclara a la opinión pública que no existe un aumento “récord” en la mortalidad de personas con enfermedades huérfanas en 2025, como se ha afirmado recientemente. Los datos muestran, por el contrario, una tendencia a la reducción tanto en el número de casos como en la tasa de mortalidad.
Casos y Tasa de mortalidad en personas con Enfermedades Huérfanas, con corte a septiembre de cada año 2024 – 2025
Por otro lado, este ministerio destaca que en 2023 se actualizó la lista oficial de enfermedades huérfanas con 49 nuevas patologías, alcanzando un total de 2.247 (Resolución 023 de 2023). Esta actualización ha permitido fortalecer y ampliar el registro nacional, mejorando la identificación de casos y la información sobre su incidencia, prevalencia y mortalidad.
En 2025 disminuyeron los reclamos por negación o falta de oportunidad en la entrega de medicamentos no financiados con la UPC para Enfermedades Huérfanas – Raras
Asimismo, datos obtenidos de la Base de datos de Reclamos en salud SNS 2024-2025 revelan que durante 2025 también disminuyeron los reclamos por negación o falta de oportunidad en la entrega de medicamentos no financiados con la UPC (Unidad de Pago por Capitación) para personas con enfermedades huérfanas o raras.
De acuerdo con el análisis de las Peticiones, Quejas, Reclamos y Denuncias (PQRD) relacionadas con medicamentos y tecnologías no cubiertas por la UPC, se evidencia una reducción en todos los motivos de reclamo frente al mismo periodo de 2024:
• Reclamos por negación para la entrega de medicamentos: reducción del 40%, pasando de 348 reclamos en 2024 a 210 en 2025.
• Reclamos por falta de oportunidad en la entrega o entrega incompleta de tecnologías en salud o prestación de otros servicios: disminución del 6%, pasando de 204 a 192.
• Reclamos por falta de oportunidad en la autorización de tecnologías en salud o prestación de otros servicios: reducción del 20%, pasando de 264 a 212.
• Reclamos por negación en la autorización de tecnologías en salud o prestación de otros servicios: reducción del 61%, pasando de 56 a 22.
Fuente: Base de datos de Reclamos en salud SNS 2024 – 2025 (fecha de descarga: 3 de septiembre de 2025). Información enero – agosto.
Las EPS no intervenidas registran las mayores tasas de mortalidad por 100.000 afiliados
El análisis por aseguradora muestra que las EPS no intervenidas registran las mayores tasas de mortalidad, con los valores más altos en Compensar (5,51 muertes por 100.000 afiliados) y Sura (5,19 por 100.000 afiliados).
El Gobierno Nacional adopta medidas estructurales para superar brechas históricas
El compromiso del Gobierno Nacional con las personas que viven con enfermedades huérfanas en el país se refleja en la adopción de medidas estructurales orientadas a garantizar el acceso efectivo a medicamentos y otras tecnologías en salud. Entre ellas se destacan:
• Garantía de la financiación de medicamentos exclusivos para enfermedades huérfanas a partir de presupuestos máximos y con cargo a la UPC, con una asignación de 1,4 billones en 2023 y 1,6 billones en 2024.
• Giro de recursos por parte de la ADRES en los tiempos establecidos.
• Establecimiento de criterios para la compra centralizada, distribución y suministro de medicamentos no financiados con la UPC (Resolución 542 de 2025).
• Implementación del Plan Nacional para la Gestión de Enfermedades Huérfanas/Raras en todo el territorio nacional.
El Ministerio de Salud y Protección Social reitera su compromiso con las personas que viven con enfermedades huérfanas o raras en Colombia.
Los resultados alcanzados en 2025 evidencian el impacto positivo de las medidas estructurales adoptadas por el Gobierno Nacional y consolidan el propósito de asegurar el acceso efectivo a los tratamientos y tecnologías requeridas para las y los colombianos.
